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我們是中國生物制藥行業(yè)的先行者和無(wú)可爭議的領(lǐng)導者

作為中國迅速發(fā)展的生物制藥行業(yè)的領(lǐng)導公司，我們擁有豐富的在研產(chǎn)品、市場(chǎng)占有率領(lǐng)先的已上市的產(chǎn)品、生產(chǎn)制造和營(yíng)銷(xiāo)服務(wù)的專(zhuān)業(yè)知識。

研究與開(kāi)發(fā)是我們不變的初心

我們在綜合性研發(fā)平臺的支持下，成功取得了良好的成績(jì)。三生制藥集團依托300余位科學(xué)家組成的專(zhuān)業(yè)研發(fā)團隊，擁有抗體藥物國家工程研究中心與生物藥和化藥雙平臺的4大綜合性研發(fā)中心。我們的綜合研發(fā)專(zhuān)長(cháng)涵蓋生物藥物的發(fā)現和開(kāi)發(fā)領(lǐng)域，包括分子克隆，基因表達，細胞系構建和過(guò)程開(kāi)發(fā)，以及臨床前和臨床試驗，制造過(guò)程開(kāi)發(fā)和分析過(guò)程開(kāi)發(fā)的設計和管理用于質(zhì)量控制和保證。我們的研發(fā)團隊不遺余力地加速推進(jìn)臨床試驗進(jìn)度，開(kāi)發(fā)突破性治療方案。我們努力尋求與全球創(chuàng )新伙伴的專(zhuān)業(yè)合作，致力于開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品。我們的研發(fā)能力也使我們成為少數與國際合作伙伴簽訂許可和許可協(xié)議的中國公司之一。目前，我們擁有豐富的在研產(chǎn)品系列，候選產(chǎn)品25種，其中16種作為中國國家一類(lèi)新藥。我們始終專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)領(lǐng)先的生物藥品，包括曲妥珠單抗、利妥昔單抗、第二代長(cháng)效重組人促紅素（NuPIAO）和抗腫瘤壞死因子（anti-TNF）、Pesiticase、西妥昔單抗、益賽普預充針劑及其他單抗產(chǎn)品。

堅守質(zhì)量控制 打造卓越產(chǎn)品

我們在全球擁有5大生產(chǎn)基地，分別位于：沈陽(yáng)、上海、深圳、杭州、意大利。我們在制造生物制藥方面積累了豐富的專(zhuān)業(yè)經(jīng)驗與知識。我們能夠有效地批量穩定地生產(chǎn)生物藥，同時(shí)確保藥品的高品質(zhì)。我們擁有先進(jìn)的生產(chǎn)設備：11條抗體藥物生產(chǎn)線(xiàn)，產(chǎn)能超過(guò)38，000升；還擁有小分子產(chǎn)品、哺乳動(dòng)物細胞產(chǎn)品、細菌細胞產(chǎn)品的生產(chǎn)線(xiàn)。三生制藥集團所屬生產(chǎn)線(xiàn)均被中國國家食品藥品監督管理局授予最新版的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（GMP）認證。集團實(shí)行統一的質(zhì)量管理標準，每種原輔料均參照美國藥典、歐洲藥典和中國藥典，并建立了相關(guān)的質(zhì)量標準，通過(guò)嚴格的檢測后進(jìn)入生產(chǎn)流程。集團藥品的注冊標準也一貫堅持高于歐洲藥典及中國藥典的標準。集團旗下抗體藥物被中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）標定為制備和標定單抗類(lèi)產(chǎn)品的國家標準品，并參與制定藥品國家標準3項。

我們的產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫、腎科、代謝科與皮膚科等治療領(lǐng)域，處于市場(chǎng)領(lǐng)先地位并擁有強勁的增長(cháng)勢頭和巨大的增長(cháng)潛力：

? 特比澳：自主研發(fā)的全球唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素（rhTPO）

? 益賽普：中國第一個(gè)上市的產(chǎn)品

? 益比奧和賽博爾：中國重組人促紅素市場(chǎng)的領(lǐng)導者

? 與阿斯利康訂立獨家許可協(xié)定，獲得2型糖尿病藥物Byetta和Bydureon在中國的商業(yè)化權利。

? 已經(jīng)與禮來(lái)中國達成戰略合作協(xié)議，獲得禮來(lái)旗下的胰島素產(chǎn)品優(yōu)泌林?在中國的商業(yè)化權利。

合規學(xué)術(shù)與推動(dòng)醫藥衛生事業(yè)的發(fā)展是我們事業(yè)的根基

我們擁有領(lǐng)先的商業(yè)平臺，與之匹配了6大業(yè)務(wù)部門(mén)（EBU、TBU、GBU、WBU、DBU、MBU）,約1929名專(zhuān)業(yè)的醫藥信息溝通團隊進(jìn)行專(zhuān)業(yè)合規的學(xué)術(shù)推廣。我們已經(jīng)具備了一體化的合規、市場(chǎng)準入、商務(wù)運營(yíng)、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)、銷(xiāo)售團隊效率和財務(wù)團隊，整體效率持續提升。經(jīng)過(guò)多年專(zhuān)業(yè)培育，我們與領(lǐng)先的醫院和醫學(xué)專(zhuān)家建立并保持了穩固的關(guān)系；在醫學(xué)專(zhuān)家內部促進(jìn)并加強了我們的學(xué)術(shù)認可與品牌知名度。

以高品質(zhì)的中國生物藥惠及全球患者是我們的最高目標

我們在持續不斷地擴大全球業(yè)務(wù)拓展。截止目前為止，益賽普在9個(gè)國家獲得上市批準，在18個(gè)國家處于注冊階段。我們將在美國進(jìn)行特比澳臨床試驗，在印度和墨西哥獲得審批；我們已經(jīng)在俄羅斯和泰國進(jìn)行益比奧的多中心生物仿制臨床試驗。未來(lái)，我們的目標是通過(guò)通過(guò)生物仿制藥途徑在高度規范的市場(chǎng)實(shí)現新產(chǎn)品的注冊。

電話(huà)：024-25386000、021-8029 7777（上海）（已核實(shí)）

地址：中國沈陽(yáng)經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區十號路1甲3號

公司網(wǎng)址：http://www.3sbio.com/

（更新時(shí)間：2023-05-05 mao）