通用名稱(chēng)：利福平滴眼液
英文名稱(chēng)：Rifamcin Eye Drops

【成份】

利福平。

【性狀】

本品滴丸為暗紅色，緩沖液為無(wú)色澄明溶液。

【 適應癥 】

治療沙眼及敏感菌引起的眼部感染。

【規格】

滴丸每丸含利福平10毫克，緩沖液每瓶10毫升

【用法用量】

滴眼。一次1―2滴，一日4～6次。

【不良反應】

良寒、呼吸困難、頭昏、發(fā)熱、頭痛、淚液呈橘紅色或紅棕色等。此外尚可引起皮膚發(fā)紅或皮疹(過(guò)敏反應)、瘙癢等癥狀。

【禁忌】

1 對本品過(guò)敏者禁用。 2 嚴重肝功能不全患者禁用。 3 膽道阻塞患者禁用。 4 孕婦禁用。老年人，兒童慎用

【注意事項】

1.對診斷的干擾：可引起直接抗球蛋白試驗（Coombs試驗）陽(yáng)性；干擾血清葉酸濃度和維生素B12濃度測定結果；可干擾利用分光光度計或顏色改變而進(jìn)行的各項尿液分析試驗的結果，因使用利福平后可使尿液呈橘紅色或紅棕色。使用利福平可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門(mén)冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。 2.酒精中毒，肝功能損害者慎用。一般肝病患者慎用。 3.利福平可能引起白細胞和血小板減少，并導致齒齦出血和感染，傷口愈合延遲等。此時(shí)應避免拔牙手術(shù)，并注意口腔衛生，刷牙及剔牙

【特殊人群用藥】

兒童注意事項：
由于未進(jìn)行本品在5歲以下小兒中應用的研究，故5歲以下小兒應慎用。

妊娠與哺乳期注意事項：

　　孕婦禁用

老人注意事項：
老年患者由于肝功能下降宜慎用。

【藥物相互作用】

1 服用利福平時(shí)每日飲酒可導致利福平性肝毒性發(fā)生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切監督患者有無(wú)肝毒性征出現。
2 腎上腺皮質(zhì)激素(糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素)、抗凝藥、香豆素或茚滿(mǎn)二酮衍生物、口服降血糖藥、促皮質(zhì)素、氨苯砜、洋地黃苷類(lèi)、丙吡胺、奎尼丁等與利福平合用時(shí)，由于后者對肝微粒體酶活性的刺激作用，可使上述藥物的藥效減低，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和療程中上述藥物需調整劑量。本品與香豆素或茚滿(mǎn)二酮類(lèi)合用時(shí)應每日或定期測定凝血酶元時(shí)間，據以調整劑量。
3 對氨基水楊酸鹽可影響利福平的吸收，導致利福平血藥濃度減低；患者服用對氨基水楊酸鹽和利福平時(shí)，兩藥之間至少相隔 6小時(shí)。
4 利福平可刺激雌激素的代謝或減少其腸肝循環(huán)，降低口服避孕藥的作用，導致月經(jīng)不規則，月經(jīng)間期出血和計劃外妊娠，患者服用利福平時(shí)，應改用其他避孕方法。
5 利福平可誘導肝微粒體酶，增加抗腫瘤藥達卡巴嗪(dacarbazine)、環(huán)磷酰胺的代謝，烷化代謝物的形成，促使白細胞減低，因此需調整劑量。
6 異煙肼與利福平或咪康唑(靜脈)、酮康唑合用可增加肝毒性發(fā)生的危險，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙?；颊?。此外，異煙肼或利福平與咪康唑或酮康唑合用，可使后兩者血藥濃度減低，故本品及異煙肼不宜與咪唑類(lèi)合用。 
7 利福平與地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血藥濃度減低，故需調整劑量。 
8 利福平與乙硫異煙胺合用可加重其不良反應。 
9 利福平可增加左旋甲狀腺素在肝臟中的降解，因此兩者合用時(shí)左旋甲狀腺素劑量應增加。利福平亦可增加美沙酮、美西律在肝臟中的代謝，引起美沙酮撤藥癥狀和美西律血藥濃度減低，故合用時(shí)后兩者需調整劑量。利福平可增加苯妥英鈉在肝臟中的代謝，故二者合用時(shí)應測定苯妥英鈉血藥濃度并調整用量。 
10 丙磺舒可與利福平競爭被肝細胞的攝入，使利福平血藥濃度增高并產(chǎn)生毒性反應。但該作用不穩定，故通常不宜加用兩磺舒以增高利福平的血藥濃度。 
11 利福平可增加甲氧芐啶的消除，增加黃嘌呤類(lèi)的代謝，使茶堿的清除增加。 與乙胺丁醇合用有加強視力損害的可能。有酶促作用，可使雙香豆素類(lèi)抗凝藥、口服降糖藥、洋地黃類(lèi)、皮質(zhì)激素、氨苯砜等藥物加速代謝而降效。
長(cháng)期服用本品可降低避孕藥的作用而導致避孕失敗。本品可干擾維生素D的代謝，可導致骨軟化，在營(yíng)養不良的人或孕婦，其發(fā)病危險性較大。

[展開(kāi)]

【藥理作用】

利福平為半全成廣譜殺菌劑，與依賴(lài)于DNA的聚酶的β亞單位牢固結合，抑制細菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉錄過(guò)程。

【貯藏】

密閉，在涼暗干燥處保存。

【包裝】

10ml:10ml 10ml:10毫克   

【有效期】

24個(gè)月

【批準文號】

國藥準字H44024321

【批準日期】

2010-10-29 0:00:00

【說(shuō)明書(shū)修訂日期】

核準日期：2006年11月14日

【生產(chǎn)企業(yè)】

企業(yè)名稱(chēng)：廣州東康藥業(yè)有限公司

生產(chǎn)地址：廣州市白云區東平